欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapinas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - adultsolanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapinas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - adultsolanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfinas - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologai - visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (amd), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sąmoningas sedavimas - psicholeptikai - sveikų suaugusiųjų intensyviosios terapijos skyrių sedacijai pacientams, kuriems reikia reaguoti į verbalinę stimuliaciją (pagal richmond agitation-sedation skalę (rass) nuo 0 iki -3) slopinimo lygis yra ne didesnis už susijaudinimą..

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - crataegus Ø/aurum chloratum d4/convallaria majalis d1/strychnos ignatii d4/arnica montana Ø - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,4 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,005 g/g

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - cimicifuga racemosa d2/strychnos ignatii d3/sepia officinalis d2/sanguinaria canadensis d6 - tabletės - 25 mg/25 mg/25 mg/25 mg

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustatas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktai - miglustat dipharma yra nurodyta prie burnos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo tipo 1 gaucher liga. miglustat dipharma gali būti naudojami tik gydomi pacientai, kuriems fermentų pakaitinė terapija, yra netinkami. miglustat dipharma fluorouracilu ir folino progresuojančia neurologine apraiškas suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų su niemann-pick c tipo ligos.

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fair-med healthcare gmbh - kvetiapinas+kvetiapinas+kvetiapinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg + 100 mg + 200 mg; 300 mg; 100 mg; 25 mg; 200 mg - quetiapine

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihidrochloridas - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.